華大基因app是一款由深圳華大基因科技服務(wù)有限公司發(fā)行的專注于基因的軟件，該軟件中是有不少的關(guān)于基因的內(nèi)容。是依托于華大基因生物產(chǎn)業(yè)鏈，以基因科技造福人類為使命和愿景；提供專業(yè)可靠的遺傳咨詢、基因檢測(cè)等與基因科技相關(guān)服務(wù)。為了讓自己的后代能夠有更加優(yōu)異的基因天賦，能夠在這里購買專業(yè)的產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，還有分析和解讀。

軟件功能

檢測(cè)：華大基因提供的檢測(cè)服務(wù)

手環(huán)：搭配安龍手環(huán)查看你的運(yùn)動(dòng)

我的：購買記錄、訂單詳細(xì)信息、檢測(cè)報(bào)告

動(dòng)態(tài)：華大基因的動(dòng)態(tài)和基因檢測(cè)相關(guān)新聞

軟件亮點(diǎn)

1、個(gè)性化文章閱讀，體驗(yàn)不一樣的資訊服務(wù)；

2、提供不一樣的用戶體驗(yàn)，優(yōu)質(zhì)的用戶界面，完成華麗交互；

3、檢測(cè)項(xiàng)目一目了然，搭配知因欄目，普及趣味性的基因知識(shí)，讓用戶更加了解基因在生活中的作用；

4、基因檢測(cè)在線申請(qǐng)，在線樣本綁定與查看結(jié)果三位一體，簡(jiǎn)單便捷，綠色高效，方便你我；

5、量身定制的檢測(cè)報(bào)告，給您不一樣趣味體驗(yàn)，讓您輕松有趣的認(rèn)識(shí)不一樣的自己！

軟件優(yōu)勢(shì)

科研項(xiàng)目

全球領(lǐng)先的基因組學(xué)研發(fā)機(jī)構(gòu)

文章成果

華大已發(fā)表論文2586篇

學(xué)術(shù)影響

基因科技領(lǐng)域富有創(chuàng)新力的行業(yè)領(lǐng)袖

背景介紹

2017年7月14日,深圳華大基因股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“華大基因”）正式掛牌，成為深圳證券交易所第2001家上市公司。華大基因是全球領(lǐng)先的基因組學(xué)類檢測(cè)和研究服務(wù)商，通過基因檢測(cè)等手段，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、企事業(yè)單位等提供基因組學(xué)類的檢測(cè)和研究服務(wù)。華大基因以推動(dòng)生物研究進(jìn)展和提高全球醫(yī)療健康水平為出發(fā)點(diǎn)，基于基因領(lǐng)域研究成果及生物技術(shù)在民生健康方面的應(yīng)用，進(jìn)行科研和產(chǎn)業(yè)布局，致力于助力和加速科學(xué)創(chuàng)新，減少出生缺陷，加強(qiáng)腫瘤防控，抑制重大疾病對(duì)人類的危害，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治愈感染，助力精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)。依托世界領(lǐng)先的生物信息研發(fā)、轉(zhuǎn)化和應(yīng)用平臺(tái)，上百臺(tái)高性能測(cè)序儀，質(zhì)譜儀和大型計(jì)算機(jī)，為數(shù)據(jù)的輸出、存儲(chǔ)、分析提供有力保障。憑借先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái)、豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)以及龐大基因數(shù)據(jù)庫等多項(xiàng)優(yōu)勢(shì)，華大基因成為實(shí)至名歸的基因測(cè)序龍頭企業(yè)，也是具有全球品牌影響力的中國(guó)生命科學(xué)企業(yè)代表。

常見問題

Q1：華大內(nèi)部數(shù)據(jù)庫PVFD和BGI-GaP是什么？

PVFD數(shù)據(jù)庫在千人基因組第一階段數(shù)據(jù)庫的基礎(chǔ)上，主要添加了東亞人群尤其是中國(guó)漢族人突變頻率數(shù)據(jù)，進(jìn)一步豐富東亞人群（中國(guó)人）突變頻率數(shù)據(jù)。

BGI-GaP數(shù)據(jù)庫包括BGI內(nèi)部數(shù)據(jù)庫在內(nèi)的35個(gè)數(shù)據(jù)源的基因型-表型（突變-疾?。╆P(guān)系信息，主要是種族、地域、生活史、原始數(shù)據(jù)庫名稱、變異位點(diǎn)、變異類型、變異所在基因、疾病信息、已發(fā)表文章等信息，有助于發(fā)現(xiàn)特定疾病與遺傳因素、健康狀況、生活方式等的關(guān)系。注意：目前這兩個(gè)數(shù)據(jù)庫只提供SNP數(shù)據(jù)，未來升級(jí)后會(huì)添加InDel數(shù)據(jù)。

Q2：如何實(shí)現(xiàn)基因組變異可視化？

基因組可視化軟件 IGV(Integrative Genomics Viewer)是高性能的基因組數(shù)據(jù)可視化工具，能夠幫助使用者同時(shí)合并分析不同類型的基因組數(shù)據(jù)，并能靈活放大基因組上的某個(gè)特定區(qū)域。

Q3：如何尋找候選變異？

尋找候選變異位點(diǎn)時(shí)，可利用變異注釋結(jié)果，關(guān)注非同義突變、剪接突變、移碼突變。1)去除千人基因組數(shù)據(jù)庫中 MAF >=1% 的變異2)去除 NHLBI-ESP6500 European American 群體數(shù)據(jù)庫中 MAF >=1% 的 變異 3)去除 NHLBI-ESP6500 African American 群數(shù)據(jù)庫中 MAF >=1%的變異4) 推 測(cè) 變 異 的 致 病 性 。 利 用 SIFT/PolyPhen2/Mutation assessor/Condel/FATHMM 進(jìn)行打分，預(yù)測(cè)某個(gè)變異和氨基酸置換是否影響蛋白 功 能 。 如 果 score<=0.05 或 PolyPhen2>=0.909 或 MA score>=1.9 或 Condel = deleterious 或 FATHMM=deleterious，就推測(cè)該變異可能是有害變異。

Q4：SNP 篩選所使用的數(shù)據(jù)庫有哪些，怎么篩選?

數(shù)據(jù)庫: dbSNP 、 HapMap8、 1000 Genomes 一般情況下，我們都采用以下過濾標(biāo)準(zhǔn): 1、質(zhì)量值不低于 20; 2、覆蓋深度不低于 4; 3、兩個(gè)相鄰 snp 之間的距離不小于 5，如果樣本深度很高(>50X),可以提高過濾條件。

Q5：一般用什么方法來驗(yàn)證 call SNP 準(zhǔn)確率?

華大炎黃計(jì)劃是用 Sanger 測(cè)序的方法和芯片分型兩種方法來驗(yàn)證 SNP 的準(zhǔn)確性的， 因?yàn)?Sanger 測(cè)序被認(rèn)為是測(cè)序中的“金標(biāo)準(zhǔn)”。

Q6：唾液采集的方法？

使用DNA Genotek公司的 Oragene•DISCOVER (OGR-500) (For Research) 或 Oragene•Dx (OGD-500) (For Diagnostics) collection kit.保存量及操作方法詳見產(chǎn)品說明書，按照說明書操作保存運(yùn)輸樣品。

Q7：無創(chuàng)dna查詢

1、請(qǐng)下載“華大基因"APP，用送檢單上填寫的受檢者手機(jī)號(hào)碼注冊(cè)登錄成功后在我的頁面，點(diǎn)擊"我的報(bào)告"；2、請(qǐng)關(guān)注“華大基因醫(yī)學(xué)”(D： hadad×)官方微信，點(diǎn)擊“我的服務(wù)"”報(bào)告查詢"，綁定檢測(cè)時(shí)登記的手機(jī)號(hào)即可查詢檢測(cè)結(jié)果。

更新內(nèi)容

v1.6.5：

1、優(yōu)化體驗(yàn)，修復(fù)bug

【近期，網(wǎng)絡(luò)出現(xiàn)冒用華大基因名義的APP，發(fā)布虛假的投資信息騙取用戶錢財(cái)。特此聲明：華大基因官方APP從未向社會(huì)公眾提供任何關(guān)于股票、股權(quán)、證券、信托或者期貨等投資、融資或理財(cái)?shù)犬a(chǎn)品、工具或服務(wù)?！?/p>

包名：com.ihuada.www.bgi

MD5：36A92012007A913D2D404632F220AD69